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<em>BI</em>-<em>340</em>6

" in MCE Product Catalog:

65

抑制剂 & 激动剂

9

荧光染料

1

生化试剂

18

多肽产品

1

抗体抑制剂

40

重组蛋白

1

同位素标记物

6

抗体

8

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13949
    SRPIN340
    10 篇以上引用文献

    SRPK inhibitor

    SRPK Virus Protease Cancer
    SRPIN340 是一种 ATP 竞争性的 SRPK抑制剂,能够抑制 SRPK1 的活性,Ki 值为 0.89 μM。
    SRPIN340
  • HY-120245

    Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology
    GSK-340 是一种 BET 抑制剂,对 BRD4BD2 有高亲和力和显著选择性,pIC50 为 7.2。GSK-340 能够在脂多糖 (HY-D1056) 处理的人 PBMCs 和全血中抑制 MCP-1 的释放,pIC50 分别为 7.4 和 6.0。GSK-340 具有免疫调节活性。
    GSK-340
  • HY-116129

    FLT3 Apoptosis Cancer
    BPR1J-340 是一种强效的 FLT3 抑制剂,IC50 约为 25 nM。BPR1J-340 可抑制 FLT3 和 STAT5 的磷酸化,并引发 FLT3-ITD+ 急性髓系白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis)。BPR1J-340 表现出显著的抗肿瘤活性。
    BPR1J-340
  • HY-108659

    P2Y Receptor Inflammation/Immunology
    NF340 是一种有效的、选择性的 P2Y11 receptor 拮抗剂。NF340 通过与 ATP 结合氨基酸残基完全结合抑制 P2Y11R 的活性。NF340 可改善人成纤维样滑膜细胞的炎症反应,可用于类风湿性关节炎的研究。
    NF340
  • HY-P4865

    Amyloid-β Others
    β Amyloid (3-40) 是一种 Aβ 片段。
    β Amyloid (3-40)
  • HY-Y0332L

    Potassium phosphate monobasic, meets analytical specification of Ph. Eur., NF, E340

    Biochemical Assay Reagents Others
    磷酸二氢钾,meets analytical specification of Ph. Eur., NF, E340 Potassium dihydrogen phosphate (Potassium phosphate monobasic), meets analytical specification of Ph. Eur., NF, E340 在分子生物学、生物化学和色谱法中用作缓冲能力试剂,用于制备生物缓冲液,符合 Ph. Eur.、NF、E340 的分析规范。
    Potassium dihydrogen phosphate, meets analytical specification of Ph. Eur., NF, E340
  • HY-P4885

    AβpE3-40

    Amyloid-β Neurological Disease
    Glp-Amyloid-β (3-40) Peptide (human) (AβpE3-40) 是从 24 月龄淀粉样前体蛋白转基因小鼠中分离的少量焦谷氨酸修饰的
    Glp-amyloid-β (3-40) peptide (human)
  • HY-R00707

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-340-5p 模拟物 hsa-miR-340-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-340-5p mimic
    hsa-miR-340-5p mimic
  • HY-R00706

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-340-3p 模拟物 hsa-miR-340-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-340-3p mimic
    hsa-miR-340-3p mimic
  • HY-RI00706

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-340-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    hsa-miR-340-3p inhibitor
    hsa-miR-340-3p inhibitor
  • HY-RI00707

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-340-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    hsa-miR-340-5p inhibitor
    hsa-miR-340-5p inhibitor
  • HY-15621A

    Fluorescent Dye Cancer
    DMA trihydrochloride 是一种荧光化合物 (λex=340 nm, λem=478 nm)。
    DMA trihydrochloride
  • HY-15621

    Fluorescent Dye Cancer
    DMA 是一种荧光化合物 (λex=340 nm, λem=478 nm)。
    DMA
  • HY-R00707A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-340-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-340-5p agomir
    hsa-miR-340-5p agomir
  • HY-R00706A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-340-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-340-3p agomir
    hsa-miR-340-3p agomir
  • HY-RI00706A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-340-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-340-3p antagomir
    hsa-miR-340-3p antagomir
  • HY-RI00707A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-340-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-340-5p antagomir
    hsa-miR-340-5p antagomir
  • HY-P5354

    Fluorescent Dye Others
    FRETS-VWF73 是一种 73 个氨基酸的肽,是 ADAMTS13 检测的荧光底物 (Ex=340 nm; Em=450 nm)。
    FRETS-VWF73
  • HY-P2603

    Neurokinin Receptor Neurological Disease
    Bz-Dab(NBD)-AwFpP-Nle-NH2 (Compound 5B) 是一种有效的 NK2 receptor 荧光拮抗剂,pKi 为 8.87 nM (Ex=340 nm, Em=505 nm)。
    Bz-Dab(NBD)-AwFpP-Nle-NH2
  • HY-D1256

    Fluorescent Dye Neurological Disease Metabolic Disease
    Msr-blue 是首个 “Turn-on” 型的甲硫氨酸亚砜还原酶 (methionine sulfoxide reductase) 荧光探针,具有超过 100 倍的荧光增量。Msr-blue 用于监测活细胞中甲硫氨酸亚砜还原酶的活性 (λex=340 nm, λem=440 nm)。
    Msr-blue
  • HY-D0110B

    Fluorescent Dye Others
    Fura-2 pentasodium 是一种可以用于细胞内钙离子成像的比例荧光染料,其 Kd 值为 140 nM。Fura-2 pentasodium 的发射波长为 510 nm,激发波长为 340 nm 和 380 nm,340/380 荧光强度的比值与胞内 Ca2+ (钙离子) 水平成正比。
    Fura-2 pentasodium
  • HY-D0110A

    Fluorescent Dye Others
    Fura-2 pentapotassium 是一种可以用于细胞内钙离子成像的比例荧光染料,其 Kd 值为 140 nM。Fura-2 pentapotassium 的发射波长为 510 nm,激发波长为 340 nm 和 380 nm,340/380 荧光强度的比值与胞内 Ca2+ (钙离子) 水平成正比。
    Fura-2 pentapotassium
  • HY-126298

    Raf Cancer
    RAF mutant-IN-1 是RAF kinase 的抑制剂,信息来自专利WO2019107987A1,对C-RAF 340D/Y341D、B-RAFV600E 和B-RAFWTIC50 值分别为 21 nM、30 nM和392 nM。
    RAF mutant-IN-1
  • HY-U00387

    Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    CCK-A receptor inhibitor 1 是一种缩胆囊素 A (cholecystokinin A, CCK-A) 受体抑制剂,IC50340 nM。
    CCK-A receptor inhibitor 1
  • HY-P3854

    Neurokinin Receptor Neurological Disease
    GR 83074 是一种有效的选择性 NK-2 (Neurokinin Receptor) 拮抗剂,pKB 为 8.23。GR 83074 对 NK-3 没有活性,并表现出 340 倍的 NK-2/NK-1 选择性。
    GR 83074
  • HY-P5993

    Fluorescent Dye Others
    MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Val-4-MNA 是一种弹性蛋白酶 (elastase) 荧光底物,可在 425 nm 处检测 (激发波长为 340 nm)。
    MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Val-4-MNA
  • HY-P2065

    Fluorescent Dye Others
    Ac-VEID-AMC 是一种荧光底物,可用于测定 caspase-6 和相关半胱氨酸蛋白酶的活性测定 (Ex=340-360 nm, Em=440-460 nm)。
    Ac-VEID-AMC
  • HY-P2179

    Fluorescent Dye MMP Others
    MMP-1/MMP-9 Substrate, Fluorogenic 是 MMP-1 和 MMP-9 的荧光底物。Ex/Em=340/440 nm。
    MMP-1/MMP-9 Substrate, Fluorogenic
  • HY-169307

    Btk Cancer
    BTK-IN-38 (Example 125) 是一种有效的 BTK 抑制剂。BTK-IN-38 抑制 DOHH2 和 BT474 细胞增殖,IC50 分别为 114 和 340 nM。
    BTK-IN-38
  • HY-161336

    Bacterial Cancer
    Alendronate prodrug-1 (compound 2) 是 farnesyl diphosphate synthase (FPPS) 的抑制剂。 Alendronate prodrug-1 具有抗增殖作用,IC50 值为 34.0 μM。
    Alendronate prodrug-1
  • HY-D1760

    Fluorescent Dye Others
    钠离子荧光探针 SBFI 是一种不可透膜的荧光 Na+ (钠离子) 指示剂染料。SBFI 在 340 nm 处激发,并在 450 nm 处收集荧光团发射。SBFI 对 Na+ 的选择性高于对 K+ 的选择性,这些离子的 Kd 值分别为 20 和 120 mM。
    Sodium-binding benzofuran isophthalate
  • HY-P5377

    Cathepsin K substrate

    Ser/Thr Protease Others
    Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶,在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸,EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物,可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解,Ex/Em=340 nm/420 nm。)
    Abz-HPGGPQ-EDDnp
  • HY-161671

    nAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GAT2711 是一种 α9 nAChR 的完全激动剂,EC50 为 230 nM。GAT2711 对 α9 的选择性比对 α7 nAChR 的选择性高 340 倍。GAT2711 抑制了 THP-1 细胞中 ATP 诱导的 IL-1β 释放。GAT2711 在 α7 nAChR 基因敲除小鼠中保留了完整的镇痛活性。
    GAT2711
  • HY-13907
    TCS 359
    1 篇文献验证

    FLT3 Cancer
    TCS 359 是一种 2-酰基氨基噻吩-3-甲酰胺,是一种有效的选择性 FLT3 抑制剂,IC50 为 42 nM。TCS 359 抑制 MV4-11 细胞增殖,IC50340 nM。
    TCS 359
  • HY-P10163

    Fluorescent Dye Others
    α-Secretase Substrate II, Fluorogenic 是 α-分泌酶的内部猝灭荧光肽底物,含有 β-淀粉样蛋白前体蛋白 (APP) 的 α-分泌酶切割位点。Ex/Em = 340/490 nm
    α-Secretase Substrate II, Fluorogenic
  • HY-101839

    VU0488130

    mAChR Neurological Disease
    ML381 (VU0488130) 是一种高选择性、中枢神经系统渗透性的 mAChR M5 正交拮抗剂 (IC50 = 450 nM; Ki = 340 nM)。ML381 在大鼠血浆中不稳定,可主要用作体外和电生理研究的分子探针。
    ML381
  • HY-12529
    Ro-3306
    最多引用文献
    42 篇文献验证

    CDK Apoptosis Cancer
    Ro-3306 是一种有效,选择性的 CDK1 抑制剂,对 CDK1,CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E 的 Ki 值为分别为 20 nM,35 nM 和 340 nM。
    Ro-3306
  • HY-103171
    BAY 60-6583
    4 篇文献验证

    Adenosine Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    BAY 60-6583 是腺苷 A2B 受体 的高效选择性激动剂, 对 A2B 受体 (EC50= 3 nM) 的选择性高于 A1,A2A 和 A3 受体。BAY 60-6583 可以与小鼠,兔和狗 A2BAR 结合,Ki 值分别为 750 nM,340 nM 和 330 nM。BAY 60-6583 在心肌缺血模型中具有心脏保护作用。
    BAY 60-6583
  • HY-D1700

    Fluorescent Dye Others
    Mag-indo-1/AM 是一种具有细胞渗透性的镁离子荧光指示剂,也可指示钙离子 (Ex=340-390 nm, Em=410-490 nm)。Mag-indo-1/AM 可用于测定细胞内镁离子和钙离子浓度。
    Mag-indo-1/AM
  • HY-W800768

    Fluorescent Dye Others
    BP Fluor 350 Azide Plus 是一种带有端叠氮基的荧光剂。该荧光化合物的最大吸收波长为 340 nm,发射波长为 440 nm。BP Fluor 350 Azide Plus 的结构中设计有铜螯合系统,可形成强活性铜配合物,在 CuAAC 反应中既可作为反应物,又可作为催化剂。
    BP Fluor 350 Azide Plus
  • HY-103171R

    Reference Standards Adenosine Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    BAY 60-6583 (Standard)是 BAY 60-6583 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BAY 60-6583 是腺苷 A2B 受体 的高效选择性激动剂, 对 A2B 受体 (EC50= 3 nM) 的选择性高于 A1,A2A 和 A3 受体。BAY 60-6583 可以与小鼠,兔和狗 A2BAR 结合,Ki 值分别为 750 nM,340 nM 和 330 nM。BAY 60-6583 在心肌缺血模型中具有心脏保护作用。
    BAY 60-6583 (Standard)
  • HY-169964

    Carbonic Anhydrase Neurological Disease
    TSPO/Carbonic Anhydrase Modulator 1 (Compound 3) 是线粒体转运蛋白和碳酸酐酶的双重调节剂,TSPO Ki 为 1.340 μM,CA VIIKA 为 10.7 μM。TSPO/Carbonic Anhydrase Modulator 1 促进神经类固醇的产生,增加 BDNF 基因表达,表现出神经保护活性。
    TSPO/Carbonic Anhydrase Modulator 1
  • HY-155526

    Histone Demethylase Cancer
    FY-21 是一种选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50=340 nM),具有抗增殖和抗集落形成活性。FY-21 还增强 p53 的表达,下调 HOXA9 和 MEIS1 的表达。FY-21 还能诱导白血病细胞分化,表现出抗肿瘤活性。
    FY-21
  • HY-116020

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    FAUC 365 是一种高度选择性的多巴胺 D3 受体拮抗剂,对 D3、D4.4、D2short 和 D2Long 受体的 Ki 值分别为 0.5 nM、340、2600 和 3600 nM。FAUC 365 可用于精神分裂症、帕金森病等疾病的研究。
    FAUC 365
  • HY-159625

    Ro 91-4714

    PIKfyve Cancer
    WX8 (Ro 91-4714) 是 ATP 竞争性的 PIKFYVE 抑制剂,其对 PIKFYVE 和 PIP4K2C 的 Kd 值分别为 0.9 nM 和 340 nM。WX8 (Ro 91-4714) 抑制溶酶体裂变而不影响同型溶酶体融合。WX8 (Ro 91-4714) 可用于自噬依赖性癌症研究。
    WX8
  • HY-100517

    Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    TP-472 是一种选择性的 BRD9/7 抑制剂,对 BRD9 和 BRD7 作用的 Kd 值分别为 33 nM 和 340 nM。TP-472 对 BRD9 的选择性比 BRD7 以外的其他溴结构域家族成员高 30 倍以上。TP-472 诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    TP-472
  • HY-146364

    HIV Infection
    CI-39 是一种抗病毒天然产物。CI-39 是一种 NNRTI (非核苷类逆转录酶抑制) 抗病毒剂,对野生型 HIV 的EC50 为 3.40 µM,CC50 >30 µM。CI-39 抑制 HIV-1 RT DNA 聚合酶和核糖核酸酶 H 活性。
    CI-39
  • HY-13953
    JIB-04
    10 篇以上引用文献

    Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    JIB-04 是 Jumonji 组蛋白去甲基酶 (Jumonji histone demethylase) 广谱抑制剂,能抑制 JARID1A,JMJD2E,JMJD3,JMJD2A,JMJD2B,JMJD2C 和 JMJD2D 的活性,其 IC50 值分别为 230,340,855,445,435,1100 和 290 nM。
    JIB-04
  • HY-19651B

    TAK-147 fumarate

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Zanapezil (TAK-147) fumarate 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Zanapezil fumarate 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50=51.2 nM)。Zanapezil fumarate 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体,Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil fumarate 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
    Zanapezil fumarate
  • HY-19651A

    TAK-147

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Zanapezil (TAK-147) 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Zanapezil 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50=51.2 nM)。Zanapezil 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体,Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
    Zanapezil

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